Formulaire de pharmacovigilance vétérinaire

Formulaire de
pharmacovigilance vétérinaire

  • Avez-vous constaté des effets indésirables chez l’animal ou chez les personnes après avoir utilisé notre produit (résidus, efficacité réduite, complications, etc.) ? Avez-vous constaté des effets indésirables sur l’environnement ? Si c’est le cas, veuillez nous les rapporter le plus vite possible à l’aide du formulaire ci-joint. Si vous n’êtes pas dans la possibilité de remplir les documents, vous pouvez nous téléphoner au numéro +32 14 67 20 51 pendant les heures ouvrables. En cas d’urgence en dehors des heures ouvrables, vous pouvez téléphoner au numéro +32 474 97 52 94.
    Pour plus d’informations sur la pharmacovigilance, visitez le site Web de l’AFMPS.

  • Étape 1: Téléchargez le formulaire et remplissez-le *

    français néerlandais anglais

  • Étape 2: Téléchargez le formulaire rempli *

  • Drop files here or
    Accepted file types: pdf, doc.

  • Étape 3: Téléchargez les pièces jointes

    (Rapports d'autopsie, résultats de laboratoire, photos, etc.)

  • Drop files here or
    Accepted file types: pdf, doc, docx.

  • Étape 4: Entrez votre adresse e-mail *


  • Étape 5: Transférez les fichiers *

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.
  • Développement du produit

    Développement de formulations assurant l’innocuité, l’efficacité et la qualité du médicament vétérinaire : sélection des formes galéniques appropriées, des excipients et des systèmes de fermeture de récipient.

  • Développement analytique & validation de méthode

    Développement de méthodes analytiques pour garantir la stabilité des produits et validation de ces méthodes : spécificité, linéarité, précision et solidité.

  • Études de stabilité-

    Conception et exécution d'études de stabilité pour établir la durée de conservation du produit et la durée de conservation après ouverture du conditionnement, ainsi que l’entretien d’un programme de stabilité en temps réel adéquat.

  • Développement de processus

    Développement et optimisation de processus : du laboratoire et de l’échelle pilote vers des lots à l'échelle de production.

  • Soutien réglementaire

    Soutien réglementaire tout au long du cycle de vie du produit : pré-enregistrement (études de validation, études de stabilité, etc.) ainsi que post-enregistrement (préparation des revues de qualité des produits et documentation nécessaire pour les variations).

  • Validation du processus

    Démontrer la capacité à produire de manière constante un produit fini à la qualité requise.

  • Fabrication courante

    Fabrication à façon de médicaments vétérinaires : produits parentéraux (par exemple solutions injectables), liquides par voie orale, poudres par voie orale, additifs alimentaires et colliers.

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